在当今社会，药品安全直接关系到广大人民群众的生命健康。然而，市场上仍不乏假药的存在，给患者的治疗带来了极大的风险和隐患。那么，假药的定义究竟是什么？如何识别与处理假药问题？本文将结合《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，为您详细解读。

假药的定义，是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，或者以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品，还包括变质的药品以及所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。这一定义明确了假药的四个主要特征，为我们识别假药提供了法律依据。

首先，药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符是假药的最本质特征。这意味着，如果一种药品的成份与国家药品标准所规定的成份不一致，那么这种药品就可以被认定为假药。例如，某些不法商家为了降低成本或提高疗效，可能会在中药中擅自加入西药成分，这种行为就构成了生产假药的行为。

其次，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品也是假药的一种表现形式。这种行为往往涉及到药品的假冒和仿制，例如，用淀粉作的片剂冒充治疗感冒的药品，或者用兽用药冒充人用药。这种假药不仅无法起到治疗疾病的作用，还可能对患者的健康造成严重的损害。

再者，变质的药品同样属于假药的范畴。药品在储存和运输过程中，如果受到温度、湿度等环境因素的影响，就可能发生变质。变质的药品不仅疗效降低，还可能产生有毒有害物质，对患者的健康构成威胁。

最后，所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品也被视为假药。药品的适应症和功能主治是药品说明书中的重要内容，也是患者选择药品的重要依据。如果一种药品所标明的适应症或功能主治超出了国家药品标准所规定的范围，那么这种药品就可能存在虚假宣传或误导消费者的行为，同样可以被认定为假药。

了解了假药的定义后，我们还需要学会如何识别假药。首先，我们要从正规渠道购买药品，如医院、正规药店等。这些渠道通常会有严格的药品采购和验收制度，能够确保药品的质量和来源的可靠性。其次，我们要仔细核对药品的标签或说明书，看其是否与国家药品标准所规定的成份、适应症等信息一致。如果发现有任何不符之处，就要立即停止使用并咨询专业人士的意见。此外，我们还可以登录国家药品监督管理局官网进行查询，了解药品的批准文号、生产厂家、有效期等信息，以便更好地识别假药。

对于已经发现的假药问题，我们应该如何处理呢？一方面，我们要及时向药品监督管理部门举报，以便监管部门能够及时介入调查并采取相应的措施。另一方面，对于因使用假药而受损的患者，也可以通过法律途径维护自己的合法权益。根据相关法律法规的规定，生产、销售假药的行为将受到严厉的处罚，包括刑事责任和民事赔偿责任等。

除了个人的识别和处理外，加强药品监管力度也是防止假药流通的重要手段。政府部门应加大对药品市场的监管力度，建立健全药品追溯体系，提高药品检测和检验能力，加强对药品生产、流通和使用环节的监管，确保药品的质量和安全。同时，还应加强公众对药品安全知识的宣传教育，提高公众的药品安全意识和自我保护能力。

总之，假药的定义是明确的，识别和处理假药问题需要我们全社会的共同努力。只有我们每个人都能够从自身做起，提高警惕、加强防范、积极举报，才能够有效地遏制假药的流通和蔓延，保障广大患者的用药安全和健康权益。